Proses amniosentesis; Ia adalah penyingkiran cairan ketuban yang mengelilingi dan melindungi bayi semasa mengandung dari rahim untuk ujian atau rawatan. Ujian diagnostik ibu usia lanjut untuk mendapatkan maklumat mengenai status kesihatan bayi semasa kehamilan adalah tempoh menunggu yang menggembirakan bagi banyak ibu hamil. Op Pakar Ginekologi Pusat Kesihatan Bahçeci Kumpulan Fulya IVF Op. Dr. Burcak Erzik "Bilakah amniosentesis diterapkan pada siapa dan apa risikonya?"
Cecair ketuban mengandungi sel bayi yang belum lahir (sel janin) dan bahan biokimia yang dihasilkan oleh bayi. Dengan memeriksa sel janin dan bahan biokimia ini, struktur kromosom bayi, pemeriksaan penyakit genetik, kehadiran jangkitan dengan penularan plasenta dan penyakit metabolik dapat didiagnosis.
Amniosentesis adalah ujian diagnostik intervensi yang akan memberikan maklumat penting mengenai status kesihatan bayi. Adalah sangat penting untuk memberitahu pasangan secara terperinci oleh doktor sebelum permohonan.
Mengapa Digunakan?
Amniosentesis genetik
Untuk mengetahui struktur kromosom bayi. Ia dilakukan antara minggu kehamilan.
Aplikasi amniosentesis genetik dapat dipertimbangkan dalam situasi berikut;
• Hasil tidak normal dalam ujian saringan pranatal
• Sekiranya terdapat riwayat kehamilan dengan kelainan kromosom
• ibu mengandung yang berumur 35 tahun ke atas
• Sekiranya terdapat anomali pada bayi secara ultrasonografi
• Sekiranya ibu atau ayah adalah pembawa gangguan genetik yang diketahui
Sebab lain untuk aplikasi amniosentesis;
• Pemeriksaan kehadiran jangkitan pada bayi
• Untuk mengurangkan jumlah cecair amniotik dalam kes polyhydramnios (lebihan cecair amniotik)
• Sekiranya pasangan mempunyai ketidaksesuaian darah dan penyakit Rh telah berkembang, untuk menentukan tahap penyakitnya
32-39. Untuk mengetahui perkembangan paru-paru bayi jika terdapat patologi yang memerlukan kelahiran pada ibu hamil atau bayi antara minggu kehamilan
Risiko
• Rendah
Prosedur amniosentesis genetik yang dilakukan antara kehamilan 16 hingga 20 minggu membawa risiko keguguran pada kadar 1/300 - 1/500.
Pendarahan kekejangan dan faraj
Saliran cecair amniotik
Jarang sekali dilihat, kawasan yang berlubang dapat sembuh secara spontan dan kehamilan dapat berjalan normal atau boleh menyebabkan jangkitan dan keguguran.
• Perkembangan Sensitiviti Rh
Pada pasangan dengan ketidaksesuaian darah, suntikan imunoglobulin Rh digunakan pada wanita hamil selepas prosedur dan dengan cara ini, ibu dengan golongan darah Rh (-) dihalang daripada membentuk kekebalan terhadap sel darah Rh (+). Langkah berjaga-jaga ini adalah untuk mengelakkan berlalunya antibodi pelindung dari ibu ke janin yang jenis darahnya adalah Rh (+), terutama pada kehamilan kemudian. Jarang, penyakit Rh boleh berkembang walaupun suntikan pelindung.
• Jangkitan
Prosedur ini dijalankan dalam keadaan steril dan jangkitan jarang berlaku.
Bagaimana untuk menyediakan?
Tidak ada persiapan khas sebelum prosedur amniosentesis. Ibu mengandung tidak semestinya lapar. Perlu diberitahu secara terperinci oleh pakar sebelum prosedur. Hanya ibu hamil dan suaminya yang dapat memutuskan bagaimana kehamilan akan berterusan sejajar dengan aplikasi amniosentesis dan hasilnya. Oleh itu, semua maklumat perubatan disampaikan kepada keluarga dan mereka diharapkan dapat membuat keputusan. Anda akan diminta untuk menandatangani "borang persetujuan yang dimaklumkan" untuk menjalankan transaksi.
Semasa Transaksi
Prosedur amniosentesis digunakan dalam keadaan klinikal. Ibu mengandung diminta untuk berbaring diam. Dengan jarum nipis, rahim akan masuk dengan melewati dinding kulit dan perut dengan ultrasonografi. Secara amnya, anestesia tidak berlaku. Semasa jarum melewati kulit, rasa terbakar dan kekejangan dapat dirasakan ketika memasuki rahim saya. Prosesnya akan selesai dalam 2 minit.
Selepas Operasi
Selepas prosedur, degupan jantung bayi diperiksa. Cecair yang diambil diganti dengan sendirinya. Pada hari prosedur, ibu hamil disarankan untuk berehat, dan keesokan harinya dia dapat kembali ke kehidupan normalnya.
Keputusan
Ujian kematangan paru-paru menghasilkan beberapa jam, ujian jangkitan dalam seminggu, pemeriksaan genetik dalam 15-20 hari. Doktor dan kaunselor genetik akan memberitahu keluarga secara terperinci.
Syarat untuk diberitahu kepada doktor;
• api
Pendarahan faraj
Pembuangan cecair amniotik
Kekejangan yang bertahan lebih dari beberapa jam
