Prof. Dr. Demir berkata, "Ada kemungkinan setiap ujian ini adalah positif palsu. Artinya, ujian tersebut dapat positif pada wanita hamil yang tidak mempunyai risiko pada kadar 3 hingga 5 persen. Dengan setiap ujian tambahan dilakukan dengan harapan untuk lebih yakin atau "Saya dapat menangkap apa yang tidak dapat ditangkap oleh satu ujian dengan ujian yang lain". Kadar positif palsu juga meningkat. Kadar positif palsu, iaitu 5 peratus ketika ujian dilakukan, meningkat hingga 10 peratus dengan dua ujian, atau sehingga 15 peratus ketika 3 ujian dilakukan.
Menyatakan bahawa ibu bapa harus sihat dan diet yang sihat untuk bayi yang sihat dilahirkan, pakar Gzmir Kent Hospital Ginekologi dan Obstetrik Prof. Dr. Namık Demir menarik perhatian terhadap kesalahan penting yang dilakukan semasa mengandung. Mengingat bahawa terdapat kecacatan kongenital pada 3-4 peratus kehamilan, sebahagian besarnya disebabkan oleh kesan pada gen pada kromosom. Dr. Demir berkata:
"Terdapat 25-30 ribu gen pada 46 kromosom di dalam tubuh manusia. Separuh daripada gen ini berasal dari ibu dan separuh lagi dari ayah, dan ia muncul dalam kombinasi yang berbeza pada bayi. Gen ini boleh rosak oleh sebab-sebab seperti pemakanan, persekitaran, ubat-ubatan, pendedahan, jangkitan, dan sebagainya. Adalah mungkin untuk mengenali sebahagian besar kecacatan kongenital (kecacatan) ini dengan ujian saringan dan pemeriksaan ultrasonografi pada trimester pertama atau trimester kedua kehamilan. pemeriksaan bulan, bukan sahaja masalah dengan kromosom, tetapi juga masalah struktur yang berkaitan dengan bayi, kita telah banyak dikenali atau curiga. Pada trimester kedua, kita datang untuk mengesahkannya. Oleh itu, terdapat dua tempoh penting dalam kehamilan. pemeriksaan anomali dengan ultrasound pada trimester kedua pada usia kehamilan 18-20 minggu. Adalah sangat bermanfaat bagi wanita hamil kita untuk menjalani pemeriksaan ini dengan memberi lebih banyak kepentingan. "
Kesalahan yang paling biasa!
Prof. Dr. Demir mengatakan bahawa ujian saringan adalah ujian yang menentukan kumpulan risiko di kalangan orang yang sihat dalam masyarakat dan harus diterapkan pada semua wanita hamil. Demir berkata:
"Salah satu kesalahan yang sering dilakukan semasa kehamilan adalah bahawa kebanyakan ibu mengandung ingin melakukan semua ujian saringan ini untuk memastikan bahawa tidak ada masalah atau kekurangan pada bayi mereka. Ujian saringan trimester pertama, bulan kedua tiga kali ganda-lima ujian. Ada kemungkinan salah satunya positif palsu. Tidak betul jika semuanya dilakukan sekaligus. Cukup satu sahaja. Kerana ujian boleh positif pada wanita hamil yang tidak mempunyai risiko pada kadar yang tinggi. 3-5 peratus. Campur tangan yang tidak diperlukan juga tidak diingini. Kami mengesyorkan ujian saringan trimester pertama (ujian berganda) kepada setiap pesakit kami, tetapi ujian saringan trimester kedua (ujian tiga kali ganda) untuk wanita hamil yang tidak dapat memilikinya Kami mengesyorkan agar wanita hamil dalam kumpulan wanita menjalani ujian diagnosis genetik. Kaedah CVS dan amniosentesis adalah ujian yang sangat diperlukan untuk diagnosis kromosom yang pasti pada bayi yang belum lahir dan dikenali sebagai ujian diagnostik. Namun, berkat kemajuan sains dan teknologi genetik, 20 ml. Kami telah mengetahui kromosom bayi dalam tahap tertentu dalam darah. Dengan ujian diagnostik pranatal yang tidak invasif yang dibuat dari darah ibu, gangguan kromosom 21, 13, 18 dan kromosom seks dapat didiagnosis. Walaupun ujian ini agak mahal, ujian ini mula digunakan di negara kita. Saya harap ujian ini akan jauh lebih murah dalam 2-3 tahun akan datang. "
