Sebilangan besar orang mempunyai 46 kromosom, 22 pasangan dan 2 kromosom seks. Salah satu kromosom seks berasal dari ibu dan satu dari bapa. 46 kromosom ini mengandungi gen, dan gen membawa maklumat yang menentukan segalanya dari ketinggian anda hingga warna mata anda. Daripada hormon seks, mungkin hanya terdapat kromosom X dari ibu. Kromosom X atau Y boleh diambil dari bapa. Oleh itu, jantina ditentukan secara genetik. Sekiranya X diambil dari bapa, pasangan XX menyebabkan wanita secara genetik, dan jika Y diambil, pasangan XY menyebabkan lelaki secara genetik.
Orang dengan sindrom superfemale (sindrom XXX) mempunyai kromosom X tambahan. Walaupun keadaan ini genetik, ia tidak turun-temurun. Oleh kerana sel telur ibu atau sel sperma ayah tidak terbentuk dengan betul, bayi mempunyai kromosom X tambahan. Kesalahan rawak dalam pembahagian sel telur atau sperma ini disebut nondisjunction.
Kadang-kadang, kromosom X yang berlebihan tidak menunjukkan dirinya sehingga peringkat awal perkembangan embrio. Ini dipanggil sindrom superfine jenis mosaik. Pada jenis mosaik, beberapa sel badan mempunyai kromosom X tambahan, sementara yang lain tidak. Atas sebab ini, gejalanya mungkin kurang sengit.
Gejala sindrom superfemale merangkumi lipatan kulit yang menegak dan tinggi yang boleh menutup sudut dalaman mata, perkembangan kemampuan pertuturan dan bahasa yang lewat, kelemahan nada otot, jari kelingking yang miring, gangguan kesihatan tingkah laku dan mental, sembelit atau sakit perut, ovari kelainan.
Pembersihan Kawasan Kemaluan
